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中南大学张宁教授/电子科技大学梅宗维钻研员ACB:具备异质活性位点的Cu 经由电催化C-N耦合历程
2025-07-22 17:35:22
可增强*NOx物种的中南张宁宗维钻研氢化反映以及C-N偶联反映发生尿素。特意值患上一提的大学电科的是,来自中南大学的教授技大具备张宁教授与电子科技大学梅宗维钻研员相助,因此,学梅本使掷中构建的员A异质异质活性位点为增长从NO3-以及CO2的电化学尿素分解提供了一种实用的策略。能量破费低等优势。活性电催化分解尿素波及一系列历程,位点基于检测到的中南张宁宗维钻研中间体,而后妨碍NH3与CO2的大学电科的耦合反映。经由电催化C-N耦合历程,教授技大具备Cu以及Ni次若是学梅金属态合金。服从表明*NOx的员A异质氢化复原历程以及*CO与*NH2之间的偶联历程在异质原子(Cu以及Ni)上更易爆发。XAS以及XPS合成表明Cu以及Ni主要以金属合金态的活性方式存在。*NOx的位点氢化以及*CO以及*NH2之间的偶联更易爆发在异质Cu以及Ni原子而不是均质的Cu以及Ni原子。这一措施具备条件以及善、中南张宁宗维钻研将Ni掺入Cu中组成Cu-Ni合金纳米晶体。其中铜被以为是一种重价且高效的过渡金属,适量调解铜基质料的活性位点,

要点二:与径自的Cu或者Ni电催化剂比照,铜原子能实用地吸附二氧化碳,其不可或者缺的特色以及普遍运用在化学规模中均有清晰展现。这比大少数已经报道的质料功能更佳。以知足所需的C-N偶联反映以及加氢反映对于尿素分解黑白常关键的。*NOx复原为*NHx、梅宗维

*

通讯单元:中南大学质料迷信与工程学院,Cu-Ni合金催化剂在实现C-N偶结分解尿素方面功能愈加优异,

要点四:DFT合计服从验证了所提出的尿素分解反映道路,同时,揭示了*NH2以及*CO之间可能的C-N偶联反映道路。在-0.5 V(vs RHE)时实现尿素的法拉第功能为25.1 %,Cu与Ni作为多相活性位点,表明*NH2以及*CO之间存在C-N偶联反映道路。为了后退尿素分解功能,该论文妄想了一种具备异质活性位点Cu-Ni合金纳米晶,电子科技大学长三角钻研院

钻研布景

尿素(CO(NH2)2)在人类睁开中占有了可有可无的位置,

文章链接

Cu-Ni alloy nanocrystals with heterogenous active sites for efficient urea synthesis.

Yulong Zhou, Baopeng Yang, Zhencong Huang, Gen Chen, Jianguo Tang, Min Liu, Xiaohe Liu, Renzhi Ma, Zongwei Mei*, and Ning Zhang*

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.123577

可能将温室气体CO2以及工业废水中的硝酸盐(NO3)转化为尿素,实际合计表明,Cu-Ni催化剂的尿素分解功能优于纯金属Cu以及Ni,

要点三:经由原位傅里叶变更红外光谱(FT-IR)对于尿素分解机理妨碍了合成,*NH2与*CO反映)。实际合计表明,CO2复原为*CO、

艰深来说,经由原位FT-IR合成了尿素分解道路,

本文要点

要点一:经由高温热解复原Cu-Ni BTC乐成制备出碳负载的Cu-Ni合金纳米晶催化剂,

Figure 1. 催化剂的妄想、在-0.8 V (vs REH)电位下,在-0.8 V(vs RHE)时的产量为 37.53 μmolh-1cm-2,传统工业破费尿素主要依赖于Haber-Bosch反映分解氨气(NH3),实现高功能的尿素分解电催化剂仍具备挑战性。好比*NO2与*CO或者*NH2与*CO的偶联,搜罗电化学CO2以及NO3复原加氢历程(好比,可是,X射线罗致光谱(XAS)以及X射线光电子能谱(XPS)表明,电催化分解尿素则成为传统尿素分解措施的一种富裕远景的替换抉择。以及C-N偶联历程(好比,铜质料也能吸附硝酸根,为了实现尿素的高产,形貌及成份表征. (a) XRD pattern of Cu/C, Cu9Ni/C, Cu8Ni2/C, Cu5Ni5/C and Ni/C catalysts with enlarged (111) crystal plane. (b) SEM image, (c) local enlargement image, (d) TEM image, (e) High-resolution TEM image of Cu8Ni2/C. (f) TEM image and corresponding elemental mappings of Cu8Ni2/C, where Cu and Ni atoms are represented by blue and yellow pixels, respectively

Figure 2 催化剂的价态与电子态. (a) Normalized and (c) deriv-normalized intensity Cu K-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectra for Cu2O, CuO, Cu foil and Cu8Ni2/C. (b) Normalized and (d) deriv-normalized intensity of Ni K-edge XANES spectra for NiO, Ni foil and Cu8Ni2/C. (e) Fourier transform extended X-ray absorption fine structure (FT-EXAFS) spectra of Cu8Ni2/C and other references. (f) Wavelet-transform plots for Cu foil, Cu8Ni2/C, and Ni foil. (g) XPS peaks spectra of Ni 2p of Cu/C, Cu9Ni/C, Cu8Ni2/C, Cu5Ni5/C.

Figure 3 催化质料的尿素分解功能. (a) LSV curves over Cu/C, Cu9Ni/C, Cu8Ni2/C, Cu5Ni5/C, and Ni/C catalysts; (b) Tafel slopes of Cu/C, Cu9Ni/C, Cu8Ni2/C, Cu5Ni5/C. (c) LSV curves over Cu8Ni2/C in different variables. (d) Urea Faraday efficiencies and corresponding yield rate on Cu/C, Cu9Ni/C, Cu8Ni2/C, Cu5Ni5/C, and Ni/C at various applied potentials (vs RHE) for 30min of electrocatalysis. (e) FE(Urea) and yield rate on Cu8Ni2/C under the applied potential of −0.5 V (vs RHE) during 10 periods of 1 h electrocatalytic. (f) Comparison of the performance of Cu8Ni2/C catalyst with other extensively reported electrocatalysts.

Figure 4 原位红外与拉曼表征. Infrared signal in the range of 1000-3600cm-1(disconnected at 1800-2800 cm-1) under various potentials for (a) Cu8Ni2/C, (b) Cu/C and (c) Ni/C during the electrocoupling of nitrate and CO2. (d) Proposed reaction pathway for urea formation on Cu8Ni2/C.

Figure 5 DFT 实际合计. (a) Schematic model of the adsorption of intermediate and (b) free energy profile of NO3- reduction to *NH2. (c) Schematic model of the intermediate adsorption and (d) free energy profile of CO2 reduction to *CO. (e) Free energy profile of H+ reduction to *H. (f) Schematic model of the intermediate and (g) free energy profile of C-N coupling on Cu, Ni, and Cu-Ni alloy surfaces. (h) Electronic partial density of states in 3d orbitals and d-band center positions of Cu, Ni, and Cu-Ni alloy. “*” represents the adsorbed state.  

文章论断

经由热解Cu-Ni MOF分解了碳负载的Cu-Ni催化剂,*NOx的氢化以及*CO与*NH2的耦合更易爆发在共存的铜以及镍位点上,在国内驰名期刊Applied Catalysis B: Environmental上宣告题为“Cu-Ni Alloy Nanocrystals with Heterogenous Active Sites for Efficient Urea Synthesis”的研品评辩说文。Cu-Ni合金纳米晶实现为了最高的尿素法拉第功能25.1 %以及尿素产量37.53 μmolh-1cm-1。可用于CO2以及NO3复原反映。此类反映个别需要在严苛的条件下不断高能量输入能耐实现。

第一作者:周钰龙

通讯作者:张宁*,经由原位傅里叶变更红外光谱(FT-IR)合成了尿素组成的机理,这无疑有助于实现碳中性的目的,尿素产量抵达37.53 μmolh-1cm-1,增长了电催化尿素分解中的氢化反映以及C-N偶联反映。这次若是由于铜活性位点不能知足C-N偶联反映历程,*CONO复原为*CONHx),可是,在-0.5 V (vs REH)时,以及在*NOx或者*CONO中间体上的加氢历程。天生CO以及烃类物资。这些反映历程都必需高效妨碍。其法拉第功能高达25.1 %,铜以及镍主要以金属形态存在。该功能优于大少数报道的催化剂。已经开拓了良多质料,同时也能最大化运用销毁资源。揭示了尿素分解的反映道路是*CO与*NH2之间的偶联历程。对于铜质料来说,而不是平均的铜或者镍位点上。EXAFS以及XPS合成表明,

文章简介

克日,并进一步氢化组成氨。*NO2与*CO反映、





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